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鹤翾
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提要：从瑞德西韦到新冠疫苗，中国打碎的不是“人民的希望”，而是西方医药公司和买办们的发财梦。
在文章《假如世界上只有中国一个国家，人类早就消灭新冠病毒了》中我们介绍过，中国人和疫病斗争了几千年，积累了丰富的成功经验：一是隔离防疫，二是中医药。
依靠这两条，根本不需要什么疫苗，也不需要什么特效西药，中国早在年4月就在本土全歼了新冠病毒。
而且不仅如此。
依靠中医药第一时间介入新冠病人的治疗，中国大陆已经保持了8个月新冠病人0死亡，境外输入和突发疫情四千多人全部治愈。
参考：多地疫情告急，为什么大陆新冠病人已经8个月零死亡？
中国控制疫情的速度快到令西方医药公司绝望的程度。
瑞德西韦本来想把中国新冠病人作为小白鼠，没想到年2月份就找不到足够的病人做试验了。
同样大失所望的还有德国的BioNTech公司，本来他们希望和复星医药合作在中国试验疫苗。
BioNTech的疫苗，就是现在知名度很高的辉瑞疫苗。
BioNTech是德国的一家小公司，过去是研究用mRNA技术治疗癌症的。
年1月新冠疫情爆发，看到中国第一时间就分享了新冠肺炎病毒全基因组序列时，BioNTech觉得用mRNA技术开发新冠病毒疫苗有利可图。
于是，BioNTech在年1月底第一时间联系了复星医药，一周后就签署了保密协议。3月13日，双方正式达成合作。
但是，这时候中国的疫情已经控制住了，令BioNTech大失所望：
“中国的疫情得到了非常好的控制，我们找不到足够的患者参加前期的临床实验。”
于是BioNTech只能找辉瑞合作。
年3月17日，BioNTech宣布与制药巨头辉瑞合作，共同研发新冠病毒疫苗。
辉瑞果然“不负众望”，与BioNTech的合作进展神速。年11月，辉瑞宣布临床III期实验有效率达95%；12月11日，这款新冠疫苗通过了美国FDA的紧急使用授权，开始在全球大卖特卖。
对于辉瑞和BioNTech的这款疫苗，我们第一时间认为其数据不可信。
mRNA疫苗高度不稳定，过去从来没有成功的先例，存在未知的副作用。
辉瑞的三期试验参与人数43,，分布在6个国家个试验点。打完疫苗以后发现有人得了新冠肺炎。
仅凭人，就判断95%的有效率，这个样本太小了，数据很容易被操纵。比如说，欧美大量的无症状感染者，怎么算？
西方医药公司有大量的数据作假先例。最著名的号称禽流感特效药达菲，其实没什么用。至于“人民希望”瑞德西韦，实在是扶不起的阿斗。
而从政治、金融的角度看，西方国家急需救命稻草。
而中国仅凭一己之力，就有11个新冠疫苗进入临床研究阶段，囊括各种技术路线，包括3个灭活疫苗（国药和科兴）和1个腺病毒载体疫苗（陈薇团队），还有重组蛋白疫苗、mRNA疫苗和减毒流感病毒载体疫苗。
从技术上看，灭活疫苗是最可靠的疫苗。
疫苗是中国人发明的。早在宋朝，中国就使用种痘法预防天花。
古代种痘有痘浆法、痘衣法、痘痂法。
痘浆法是将患儿痘疱挑破取痘中浆液给正常儿童接种；痘衣法是将患儿内衣脱下，给正常小孩穿上。
后世被医家广为采用者为痘痂法，此法又分水苗法和旱苗法。水苗法是将患儿出痘的疮痂取来，放到瓷器内，研细，加少许水即成豆苗，用新棉裹豆苗塞入鼻中，根据儿童年龄放置6-12个时辰后取出。
旱苗法是取少量疮痂用细银管吹入鼻中，余同上法。
经过发烧、出痘、结痂大约历经20天时间一场轻微的天花即可痊愈，此后将终生不再担心得天花。
痘痂法实际上就属于减毒疫苗。灭活疫苗是在减毒疫苗的基础上将病毒灭活，安全性更高。
疫苗的原理，就是提前训练人的免疫系统，让人的免疫系统产生对付病原体的特制武器-中和抗体。
灭活疫苗，相当于用病毒尸体训练人的免疫系统，让免疫系统记住它的特征以及产生特制武器；
mRNA疫苗，是抽取病毒的几个特征基因，进入人体细胞后，让人体细胞生产出病毒的残肢，再用这些人体细胞产出的病毒残肢训练人的免疫系统。
理论上说，mRNA没有包含病毒的完整信息，只是病毒的残肢，应该没有病毒的危害。
但是，人体内的生化反应复杂程度远远超过人类目前的理解能力，mRNA又很不稳定，谁也不知道让人体细胞生产病毒的残肢这个过程会对人产生什么副作用。
因此，mRNA疫苗的安全性存在很大疑问。
而中国国药集团的两款新冠灭活疫苗早在年11月就已经给几十万人接种，没有一例严重不良反应，离境的5.6万人，无一例感染。
当时，国药新冠疫苗的有效性、安全性、进度世界第一，却不被重视；而辉瑞一个疑点重重的疫苗却被吹捧为“人类希望”，真是可耻。
复星医药的总裁，欢呼辉瑞疫苗是科学的胜利，是一个里程碑：“我们在这场面对新冠病毒的战争中已经看到了胜利的曙光。”
他却既看不到中国早就完胜了新冠病毒，也看不到中国疫苗的成功，还迫切希望辉瑞疫苗能卖给中国老百姓。
还好意思说辉瑞疫苗是和他合作研发的？
一副迷信西方技术的买办嘴脸跃然纸上。
年11月24日，复星医药在中国江苏泰州和涟水启动了辉瑞疫苗的II期临床试验，该试验计划招募名健康受试者，年龄段在18至85岁，以评估安全性和免疫原性，用于支持该疫苗未来在中国上市申请。
年12月16日，复星医药发布公告，和拜恩泰科（BioNTech）签订了供货协议，拜恩泰科承诺于年向中国大陆供应不少于1亿剂的mRNA新冠疫苗。
《供货协议》还就中国大陆首批万剂mRNA新冠疫苗订单的付款安排做了约定：首期首付款万欧元：复星医药产业应于年12月30日前支付；剩余首付款万欧元：复星医药产业应于mRNA新冠疫苗于中国大陆获批上市后支付；首批订单的余款：在复星医药产业收到mRNA新冠疫苗后，根据拜恩泰科的付款指令支付，并按年进行最终结算。
结果，重大消息确认：
我国已累计开展新冠病毒疫苗接种多万剂次证明疫苗具有较好的安全性。
可以说，辉瑞、拜恩泰科（BioNTech）和复星医药在中国发疫苗财的美梦破碎了。
从瑞德西韦到新冠疫苗，中国打碎的不是“人民的希望”也不是“人类的希望”，而是西方医药公司和买办们的发财梦。
今天的文章就到这里。
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